CAS 62482-23-9

3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62482-23-9
分子式C9H6Cl2N2O3
分子量261.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one CAS 62482-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one，CAS 62482-23-9），分子式 C9H6Cl2N2O3，分子量 261.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one），CAS注册编号 62482-23-9，化学分子式为 C9H6Cl2N2O3，分子量 261.06 g/mol。 依据分子式为 C9H6Cl2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62482-23-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2N2O3
分子量261.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108201676 B, 授权公告日 2025-12-18.
  2. Schröder R, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 11852253 B2, 2022-09-27.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3295370 A1, 2022-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1459, (8), 1769-1796.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1607, 4324-4351.

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