Azacitidine Impurity40 CAS 62488-57-7

Azacitidine Impurity 40

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62488-57-7
分子式C8H14N4O5
分子量246.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azacitidine Impurity40 Azacitidine Impurity 40 CAS 62488-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Azacitidine Impurity40（英文名 Azacitidine Impurity 40，CAS 62488-57-7）属于药物标准品。分子式 C8H14N4O5，分子量 246.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Azacitidine Impurity40的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Azacitidine Impurity40（Azacitidine Impurity 40），CAS注册编号 62488-57-7，化学分子式为 C8H14N4O5，分子量 246.22 g/mol。 依据分子式为 C8H14N4O5 的Azacitidine Impurity40结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Azacitidine Impurity40满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：针对化学分析用途，Azacitidine Impurity40（Azacitidine Impurity 40）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Azacitidine Impurity40配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Azacitidine Impurity40
分子式C8H14N4O5
分子量246.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Klinger H. "一种Azacitidine Impurity40的合成方法" [P]. US Patent, US 11438251 B2, 2025-08-16.
  2. 发明人周伟，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Azacitidine Impurity 40" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108965339 A, 授权公告日 2020-11-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Azacitidine Impurity40 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1560, (10), 7092-7106.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Azacitidine Impurity40 as an Impurity". Talanta, 2011, 1354, 4662-4683.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azacitidine Impurity 40 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 864, 7957-7960.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Azacitidine Impurity40 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 491, (5), 76-84.

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