CAS 627836-81-1

6-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号627836-81-1
分子式C7H12N4O2S
分子量216.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-3-sulfonamide CAS 627836-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-3-sulfonamide，CAS 号 627836-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N4O2S，分子量 216.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H12N4O2S 的（6-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 627836-81-1，分子量为 216.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为216.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（6-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O2S
分子量216.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3851385 A1, 2023-04-08.
  2. 发明人刘建华，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109432697 A, 授权公告日 2015-10-13.
  3. 发明人周伟，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110990065 B, 授权公告日 2016-01-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1855, (8), 7588-7607.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 554, (2), 9863-9866.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydrazinyl-n,n-dimethylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1966, 320-326.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1292, (2), 2230-2233.

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