CAS 63010-41-3

Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-methoxyquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63010-41-3
分子式C13H12ClNO4
分子量281.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-methoxyquinoline-3-carboxylate CAS 63010-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-methoxyquinoline-3-carboxylate，CAS 63010-41-3）属于药物标准品。分子式 C13H12ClNO4，分子量 281.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-methoxyquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 63010-41-3，化学分子式为 C13H12ClNO4，分子量 281.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为281.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-methoxyquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO4
分子量281.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9038574 B2, 2019-11-28.
  2. Mueller T, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-methoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9653300 B2, 2016-02-07.
  3. Park J H, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-methoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10613569 B2, 2022-09-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 614, (12), 2760-2765.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 224, (10), 2571-2578.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-methoxyquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 681, 2534-2541.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1789, (10), 35-60.

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