CAS 63114-62-5

2,2'-((6-(Phenylamino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63114-62-5
分子式C13H14N6O4
分子量318.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-((6-(Phenylamino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diacetic acid CAS 63114-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 63114-62-5 对应的（2,2'-((6-(Phenylamino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diacetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N6O4，分子量 318.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 63114-62-5 对应的化合物（英文标识 2,2'-((6-(Phenylamino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diacetic acid），化学式 C13H14N6O4，相对分子质量 318.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括318.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2,2'-((6-(Phenylamino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diacetic acid，CAS 63114-62-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N6O4
分子量318.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11586736 B2, 2025-12-07.
  2. 发明人沈红梅，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,2'-((6-(Phenylamino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977210 A, 授权公告日 2024-03-05.
  3. 发明人陈志强，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((6-(Phenylamino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110568278 B, 授权公告日 2019-10-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1078, (11), 4564-4589.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1748, (7), 941-956.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-((6-(Phenylamino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(azanediyl))diacetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1669, (8), 4759-4765.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1218, (2), 6443-6470.

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