CAS 860649-83-8

2,2,2-Trifluoroethyl (4-(isopropylcarbamoyl)benzyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860649-83-8
分子式C14H17F3N2O3
分子量318.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl (4-(isopropylcarbamoyl)benzyl)carbamate CAS 860649-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoroethyl (4-(isopropylcarbamoyl)benzyl)carbamate，CAS 号 860649-83-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17F3N2O3，分子量 318.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H17F3N2O3 的（2,2,2-Trifluoroethyl (4-(isopropylcarbamoyl)benzyl)carbamate），其CAS登记号是 860649-83-8，分子量为 318.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为318.29 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860649-83-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3N2O3
分子量318.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113745216 A, 授权公告日 2018-09-01.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl (4-(isopropylcarbamoyl)benzyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310649 A, 授权公告日 2021-11-22.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl (4-(isopropylcarbamoyl)benzyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117171237 B, 授权公告日 2024-01-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1148, (9), 1972-1982.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2076, (1), 487-494.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl (4-(isopropylcarbamoyl)benzyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1115, (3), 9294-9311.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1550, (1), 3668-3682.

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