CAS 631914-03-9

3-Ethyl-1-propyl-8-(1-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号631914-03-9
分子式C20H20F3N7O2
分子量447.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-1-propyl-8-(1-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 631914-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Ethyl-1-propyl-8-(1-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 631914-03-9），分子式 C20H20F3N7O2，分子量 447.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Ethyl-1-propyl-8-(1-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 631914-03-9，化学分子式为 C20H20F3N7O2，分子量 447.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为447.41 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 631914-03-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20F3N7O2
分子量447.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108217373 B, 授权公告日 2016-07-22.
  2. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-1-propyl-8-(1-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3773473 A1, 2016-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1160, 6040-6061.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 653, 4712-4731.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-1-propyl-8-(1-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,9-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1196, 4730-4740.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 637, (2), 1945-1959.

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