CAS 63230-55-7

5α-ANDROSTAN-3α, 16β, 17β-TRIOL

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63230-55-7
分子式C19H32O3
分子量308.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5α-ANDROSTAN-3α, 16β, 17β-TRIOL CAS 63230-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5α-ANDROSTAN-3α, 16β, 17β-TRIOL，CAS 63230-55-7）属于药物标准品。分子式 C19H32O3，分子量 308.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 63230-55-7 对应的化合物（英文标识 5α-ANDROSTAN-3α, 16β, 17β-TRIOL），化学式 C19H32O3，相对分子质量 308.46。 依据分子式为 C19H32O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（5α-ANDROSTAN-3α, 16β, 17β-TRIOL，CAS 63230-55-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H32O3
分子量308.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3985000 A1, 2015-10-21.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5α-ANDROSTAN-3α, 16β, 17β-TRIOL" [P]. US Patent, US 9969411 B2, 2025-04-15.
  3. 发明人罗永刚，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5α-ANDROSTAN-3α, 16β, 17β-TRIOL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117087521 A, 授权公告日 2017-01-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2198, 4584-4588.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 364, 7980-7995.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5α-ANDROSTAN-3α, 16β, 17β-TRIOL Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2371, 2121-2150.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1636, (11), 1700-1727.

Related ANDROSTAN Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...