CAS 63431-52-7
4-Butoxy-2-(chloromethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one
| CAS 号 | 63431-52-7 |
| 分子式 | C13H20ClN3O3 |
| 分子量 | 301.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Butoxy-2-(chloromethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 63431-52-7。分子式 C13H20ClN3O3，分子量 301.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Butoxy-2-(chloromethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 63431-52-7，化学分子式为 C13H20ClN3O3，分子量 301.77 g/mol。 （分子式 C13H20ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（4-Butoxy-2-(chloromethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one，CAS 63431-52-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20ClN3O3 |
| 分子量 | 301.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113593955 A, 授权公告日 2022-12-24.
- 发明人胡光，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Butoxy-2-(chloromethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113541022 B, 授权公告日 2018-01-16.
- Fischer A B, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butoxy-2-(chloromethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 10587194 B2, 2021-03-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2202, 4522-4527.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 924, (2), 771-776.
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