CAS 860787-38-8

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(2,4-difluorophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860787-38-8
分子式C14H17F2NO4
分子量301.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(2,4-difluorophenyl)propanoic acid CAS 860787-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(2,4-difluorophenyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 860787-38-8，分子式 C14H17F2NO4，分子量 301.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-{(tert-butoxy)carbonylamino}-3-(2,4-difluorophenyl)propanoic acid），CAS注册编号 860787-38-8，化学分子式为 C14H17F2NO4，分子量 301.29 g/mol。 依据分子式为 C14H17F2NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（3-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-3-(2,4-difluorophenyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F2NO4
分子量301.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3015928 A1, 2023-12-01.
  2. 发明人王建平，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(2,4-difluorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115678082 B, 授权公告日 2015-04-13.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(2,4-difluorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113646748 A, 授权公告日 2015-06-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1689, 6393-6398.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 780, 9199-9220.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(2,4-difluorophenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1444, 9252-9276.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 321, 1778-1784.

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