CAS 640282-17-3

3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号640282-17-3
分子式C21H41N2 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 640282-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 640282-17-3），分子式 C21H41N2 F6P。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C21H41N2 F6P 的（3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），其CAS登记号是 640282-17-3，分子量为 466.53 g/mol。 （C21H41N2 F6P）含有有机磷，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H41N2 F6P
分子量466.53 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3758597 A1, 2016-02-08.
  2. 发明人钱学锋，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113350479 A, 授权公告日 2024-07-23.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hexadecyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110362278 A, 授权公告日 2023-10-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 165, 1956-1985.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 789, 7973-8003.

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