CAS 641571-04-2

(3-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号641571-04-2
分子式C16H21F3N2O3
分子量346.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester CAS 641571-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 641571-04-2。分子式 C16H21F3N2O3，分子量 346.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C16H21F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C16H21F3N2O3 的（(3-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 641571-04-2，分子量为 346.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 641571-04-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21F3N2O3
分子量346.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3062229 A1, 2020-02-26.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of (3-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113977505 A, 授权公告日 2024-03-08.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114001989 A, 授权公告日 2017-04-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2342, 7114-7121.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1901, (11), 2090-2106.

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