CAS 64321-80-8

4-Hydroxy-2-propyl-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64321-80-8
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-2-propyl-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid CAS 64321-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64321-80-8 对应的（4-Hydroxy-2-propyl-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12F3NO3，分子量 299.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Hydroxy-2-propyl-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 64321-80-8，化学分子式为 C14H12F3NO3，分子量 299.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为299.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（4-Hydroxy-2-propyl-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109322168 B, 授权公告日 2022-12-16.
  2. 发明人周伟，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-2-propyl-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115652397 A, 授权公告日 2016-11-12.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-2-propyl-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114850163 B, 授权公告日 2024-03-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2312, 450-479.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1150, (1), 9644-9660.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-2-propyl-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1337, 148-171.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1678, (10), 2134-2145.

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