CAS 64321-85-3

2-Butyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64321-85-3
分子式C15H14F3NO3
分子量313.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid CAS 64321-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Butyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 64321-85-3。分子式 C15H14F3NO3，分子量 313.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H14F3NO3 的（2-Butyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 64321-85-3，分子量为 313.27 g/mol。 （分子式 C15H14F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-Butyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F3NO3
分子量313.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115604468 B, 授权公告日 2017-03-03.
  2. 发明人黄志刚，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Butyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116177477 B, 授权公告日 2024-10-05.
  3. Schröder R, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10315843 B2, 2021-11-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 817, 1395-1407.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2440, 6199-6228.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Butyl-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1564, (1), 4774-4803.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1042, 2883-2898.

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