CAS 75999-65-4

4-Hydroxy-6-isopropyl-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75999-65-4
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-6-isopropyl-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid CAS 75999-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Hydroxy-6-isopropyl-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid，CAS 75999-65-4）属于药物标准品。分子式 C14H12F3NO3，分子量 299.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 75999-65-4 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-6-isopropyl-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid），化学式 C14H12F3NO3，相对分子质量 299.25。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 75999-65-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3058752 A1, 2016-05-11.
  2. Thompson G K, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-6-isopropyl-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9151144 B2, 2022-08-18.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-6-isopropyl-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113055992 A, 授权公告日 2021-03-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 737, (9), 8068-8093.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1974, (1), 8356-8371.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-6-isopropyl-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2113, (2), 6086-6110.

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