CAS 64520-05-4

Amitriptyline Hydroxy Impurity F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64520-05-4
分子式C20H23NO
分子量293.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Amitriptyline Hydroxy Impurity F CAS 64520-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Amitriptyline Hydroxy Impurity F，CAS 号 64520-05-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H23NO，分子量 293.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Amitriptyline Hydroxy Impurity F），CAS注册编号 64520-05-4，化学分子式为 C20H23NO，分子量 293.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为293.40 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 64520-05-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23NO
分子量293.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111845900 A, 授权公告日 2016-03-20.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Amitriptyline Hydroxy Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110380966 A, 授权公告日 2016-06-07.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Amitriptyline Hydroxy Impurity F" [P]. US Patent, US 11823707 B2, 2015-10-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1087, (6), 5281-5293.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2452, (9), 1755-1771.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Amitriptyline Hydroxy Impurity F Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 428, 2574-2589.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 166, 6461-6489.

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