CAS 646530-34-9

N-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号646530-34-9
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide CAS 646530-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 646530-34-9 对应的（N-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2O2，分子量 236.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H9ClN2O2 的（N-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 646530-34-9，分子量为 236.65 g/mol。 （分子式 C11H9ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（N-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide，CAS 646530-34-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115793054 B, 授权公告日 2025-02-05.
  2. 发明人韩伟，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110037820 B, 授权公告日 2017-11-06.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112120896 B, 授权公告日 2021-11-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 501, (8), 3996-4015.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 468, (12), 9353-9369.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 665, (5), 1500-1504.

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