CAS 649539-00-4

1-(2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号649539-00-4
分子式C19H11F3N2O2
分子量356.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid CAS 649539-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid，CAS 649539-00-4）属于药物标准品。分子式 C19H11F3N2O2，分子量 356.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H11F3N2O2 的（1-(2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 649539-00-4，分子量为 356.30 g/mol。 （分子式 C19H11F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（1-(2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid，CAS 649539-00-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11F3N2O2
分子量356.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111802810 B, 授权公告日 2023-07-01.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117893987 B, 授权公告日 2017-07-22.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3120238 A1, 2023-05-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1477, 4898-4901.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1373, (6), 1738-1760.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 466, 6221-6232.

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