CAS 649539-03-7

1-(6-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号649539-03-7
分子式C19H11F3N2O2
分子量356.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid CAS 649539-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid，CAS 号 649539-03-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H11F3N2O2，分子量 356.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C19H11F3N2O2 的（1-(6-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 649539-03-7，分子量为 356.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为356.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（1-(6-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11F3N2O2
分子量356.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117983168 A, 授权公告日 2023-01-19.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112219663 B, 授权公告日 2023-02-10.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116008645 B, 授权公告日 2023-05-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 348, 4539-4551.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1594, 6937-6948.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1460, (5), 6921-6940.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 156, 7523-7530.

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