CAS 649550-03-8

ethyl 2-(benzoylamino)-2-(diisopropoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoropropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号649550-03-8
分子式C18H25F3NO6P
分子量439.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2-(benzoylamino)-2-(diisopropoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoropropanoate CAS 649550-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ethyl 2-(benzoylamino)-2-(diisopropoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoropropanoate，CAS 649550-03-8），分子式 C18H25F3NO6P，分子量 439.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H25F3NO6P 的（ethyl 2-(benzoylamino)-2-(diisopropoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoropropanoate），其CAS登记号是 649550-03-8，分子量为 439.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为439.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 649550-03-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25F3NO6P
分子量439.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10591590 B2, 2015-04-09.
  2. 发明人刘建华，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of ethyl 2-(benzoylamino)-2-(diisopropoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoropropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114536838 B, 授权公告日 2015-09-27.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2-(benzoylamino)-2-(diisopropoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoropropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108678284 A, 授权公告日 2023-03-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 759, (10), 5533-5541.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2014, (7), 2960-2966.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 2-(benzoylamino)-2-(diisopropoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoropropanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 434, (10), 9402-9416.

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