CAS 651026-66-3

4-(Bromomethyl)-3-nitro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651026-66-3
分子式C15H18BrN3O4
分子量384.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Bromomethyl)-3-nitro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzamide CAS 651026-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 651026-66-3 对应的（4-(Bromomethyl)-3-nitro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18BrN3O4，分子量 384.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H18BrN3O4 的（4-(Bromomethyl)-3-nitro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzamide），其CAS登记号是 651026-66-3，分子量为 384.23 g/mol。 （分子式 C15H18BrN3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（4-(Bromomethyl)-3-nitro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzamide，CAS 651026-66-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BrN3O4
分子量384.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9441816 B2, 2016-11-14.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(Bromomethyl)-3-nitro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114175231 A, 授权公告日 2018-11-10.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Bromomethyl)-3-nitro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113910038 A, 授权公告日 2017-01-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1654, (8), 1279-1296.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 218, (11), 8324-8341.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Bromomethyl)-3-nitro-N-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2455, (11), 6276-6305.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1345, 1669-1681.

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