【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149 CAS 651324-07-1

Oseltamivir Impurity 149

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号651324-07-1
分子式C26H44N2O4
分子量448.64 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149 Oseltamivir Impurity 149 CAS 651324-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149（Oseltamivir Impurity 149）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 651324-07-1。分子式 C26H44N2O4，分子量 448.64。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为448.64 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 651324-07-1 对应的【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149（Oseltamivir Impurity 149），是化学式为 C26H44N2O4 的药物杂质标准品，相对分子质量 448.64。 在色谱分析方法开发中，【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149（Oseltamivir Impurity 149）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149
分子式C26H44N2O4
分子量448.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，陈志强. "一种【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108069942 A, 授权公告日 2025-06-28.
  2. 发明人高志强，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of Oseltamivir Impurity 149" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114261176 A, 授权公告日 2025-07-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2236, 1581-1611.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149 as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2049, 9160-9185.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oseltamivir Impurity 149 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1666, 849-863.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 【该品提供盐酸盐: C4X-172086】奥司他韦杂质149 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2209, 1287-1313.

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