CAS 6542-88-7

Cimetidine Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6542-88-7
分子式C2H5NO
分子量59.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cimetidine Impurity 7 CAS 6542-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6542-88-7 对应的（Cimetidine Impurity 7）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C2H5NO，分子量 59.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 6542-88-7 对应的化合物（英文标识 Cimetidine Impurity 7），化学式 C2H5NO，相对分子质量 59.07。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为59.07 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Cimetidine Impurity 7，CAS 6542-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2H5NO
分子量59.07 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114446526 A, 授权公告日 2017-01-02.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Cimetidine Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112668672 A, 授权公告日 2025-07-21.
  3. 发明人马晓峰，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Cimetidine Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108523802 A, 授权公告日 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 840, 8550-8566.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2340, (11), 6949-6975.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cimetidine Impurity 7 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1717, (2), 3141-3151.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 410, (8), 7775-7801.

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