CAS 65429-25-6

(3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyloxy) Androst-5-en-3-ol (3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]androst-5-en-3-ol 65429-25-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65429-25-6
分子式C31H58O3Si2
分子量534.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyloxy) Androst-5-en-3-ol (3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]androst-5-en-3-ol 65429-25-6 CAS 65429-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyloxy) Androst-5-en-3-ol (3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]androst-5-en-3-ol 65429-25-6，CAS 号 65429-25-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C31H58O3Si2，分子量 534.96。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 65429-25-6 对应的化合物（英文标识 (3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyloxy) Androst-5-en-3-ol (3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxyandrost-5-en-3-ol 65429-25-6），化学式 C31H58O3Si2，相对分子质量 534.96。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括534.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：（(3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyloxy) Androst-5-en-3-ol (3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl oxy androst-5-en-3-ol 65429-25-6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H58O3Si2
分子量534.96 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114421789 B, 授权公告日 2015-11-01.
  2. Patel M V, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyloxy) Androst-5-en-3-ol (3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]androst-5-en-3-ol 65429-25-6" [P]. US Patent, US 10135507 B2, 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2468, 3873-3886.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2474, (7), 2954-2959.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyloxy) Androst-5-en-3-ol (3|A,15|A,17|A)-15,17-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]androst-5-en-3-ol 65429-25-6 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1808, (7), 8834-8837.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1791, (5), 6013-6043.

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