CAS 655224-28-5
5-(2,4,5-Trimethylphenyl)-5-oxovaleric acid
| CAS 号 | 655224-28-5 |
| 分子式 | C12H13ClO3 |
| 分子量 | 240.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2,4,5-Trimethylphenyl)-5-oxovaleric acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 655224-28-5。分子式 C12H13ClO3，分子量 240.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为240.68 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H13ClO3 的（5-(2,4,5-Trimethylphenyl)-5-oxovaleric acid），其CAS登记号是 655224-28-5，分子量为 240.68 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（5-(2,4,5-Trimethylphenyl)-5-oxovaleric acid，CAS 655224-28-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13ClO3 |
| 分子量 | 240.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116294255 B, 授权公告日 2020-08-05.
- Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-(2,4,5-Trimethylphenyl)-5-oxovaleric acid" [P]. European Patent, EP 3515598 A1, 2016-05-13.
- Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4,5-Trimethylphenyl)-5-oxovaleric acid" [P]. European Patent, EP 3429508 A1, 2020-08-14.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 472, (9), 6933-6956.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2258, 1287-1315.
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