H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH CAS 65757-10-0

H-Phe-Phe-Phe-Phe-Phe-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65757-10-0
分子式C45H47N5O6
分子量753.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH H-Phe-Phe-Phe-Phe-Phe-OH CAS 65757-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 65757-10-0 对应的H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH（H-Phe-Phe-Phe-Phe-Phe-OH）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C45H47N5O6，分子量 753.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 65757-10-0 对应的化合物H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH（英文标识 H-Phe-Phe-Phe-Phe-Phe-OH），化学式 C45H47N5O6，相对分子质量 753.88。 H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH（C45H47N5O6）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH（CAS 65757-10-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH
分子式C45H47N5O6
分子量753.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Yamamoto T. "一种H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH的合成方法" [P]. US Patent, US 9880820 B2, 2025-04-21.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of H-Phe-Phe-Phe-Phe-Phe-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115414470 B, 授权公告日 2017-04-28.
  3. 发明人韩伟，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity H-Phe-Phe-Phe-Phe-Phe-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116842640 B, 授权公告日 2022-02-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 830, (11), 8275-8304.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-Phe-苯丙氨酸-OH as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 478, (4), 632-657.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Phe-Phe-Phe-Phe-Phe-OH Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 172, (1), 8171-8186.

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