CAS 65912-34-7
Carbonylbis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium
| CAS 号 | 65912-34-7 |
| 分子式 | 2*C18H16P 2*C2HF3O2 Ru CO |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Carbonylbis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium，CAS 65912-34-7），分子式 2*C18H16P 2*C2HF3O2 Ru CO。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 2C18H16P 2C2HF3O2 Ru CO 的（Carbonylbis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium），其CAS登记号是 65912-34-7，分子量为 506.40 g/mol。 依据分子式为 2C18H16P 2C2HF3O2 Ru CO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 506.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：（Carbonylbis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium，CAS 65912-34-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | 2*C18H16P 2*C2HF3O2 Ru CO |
| 分子量 | 506.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112897272 B, 授权公告日 2022-06-10.
- 发明人杨光，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Carbonylbis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034867 B, 授权公告日 2020-12-24.
- Johnson M A, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Carbonylbis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium" [P]. US Patent, US 10475876 B2, 2017-03-27.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2191, 893-907.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 296, (9), 8846-8862.
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