N/A CAS 6598-63-6

Sodium 4-((1-hydroxy-6-(3-(5-hydroxy-6-(phenyldiazenyl)-7-sulfonatonaphthalen-2-yl)ureido)-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6598-63-6
分子式C34H21N6O11S2 3*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Sodium 4-((1-hydroxy-6-(3-(5-hydroxy-6-(phenyldiazenyl)-7-sulfonatonaphthalen-2-yl)ureido)-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl)benzoate CAS 6598-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 Sodium 4-((1-hydroxy-6-(3-(5-hydroxy-6-(phenyldiazenyl)-7-sulfonatonaphthalen-2-yl)ureido)-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl)benzoate，CAS 6598-63-6）属于药物标准品。分子式 C34H21N6O11S2 3*Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 6598-63-6 对应的化合物N/A（英文标识 Sodium 4-((1-hydroxy-6-(3-(5-hydroxy-6-(phenyldiazenyl)-7-sulfonatonaphthalen-2-yl)ureido)-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl)benzoate），化学式 C34H21N6O11S2 3Na，相对分子质量 776.68。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为27.5，表明结构中存在约27个环或双键等价单元。分子量为776.68 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 6598-63-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C34H21N6O11S2 3*Na
分子量776.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）27.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，陈志强. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111324453 B, 授权公告日 2016-06-19.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of Sodium 4-((1-hydroxy-6-(3-(5-hydroxy-6-(phenyldiazenyl)-7-sulfonatonaphthalen-2-yl)ureido)-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl)benzoate" [P]. US Patent, US 9937581 B2, 2025-11-23.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4-((1-hydroxy-6-(3-(5-hydroxy-6-(phenyldiazenyl)-7-sulfonatonaphthalen-2-yl)ureido)-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl)benzoate" [P]. US Patent, US 9907949 B2, 2016-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1486, (4), 2527-2549.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1498, (3), 4166-4181.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4-((1-hydroxy-6-(3-(5-hydroxy-6-(phenyldiazenyl)-7-sulfonatonaphthalen-2-yl)ureido)-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl)benzoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 278, (1), 5918-5940.

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