CAS 66016-17-9
3-Propylcyclobutane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 66016-17-9 |
| 分子式 | C8H14O2 |
| 分子量 | 142.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 66016-17-9 对应的（3-Propylcyclobutane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14O2，分子量 142.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Propylcyclobutane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 66016-17-9，化学分子式为 C8H14O2，分子量 142.20 g/mol。 （分子式 C8H14O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 66016-17-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14O2 |
| 分子量 | 142.20 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115909591 A, 授权公告日 2023-03-22.
- 发明人韩伟，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Propylcyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111110888 A, 授权公告日 2023-06-17.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1283, 6561-6576.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 771, 799-827.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Propylcyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 344, 9800-9825.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 594, (4), 7889-7897.
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