CAS 66016-18-0

3-Butylcyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66016-18-0
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Butylcyclobutane-1-carboxylic acid CAS 66016-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Butylcyclobutane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 66016-18-0。分子式 C9H16O2，分子量 156.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 66016-18-0 对应的化合物（英文标识 3-Butylcyclobutane-1-carboxylic acid），化学式 C9H16O2，相对分子质量 156.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为156.22 g/mol，属于中等分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 66016-18-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116723491 B, 授权公告日 2025-12-02.
  2. Nielsen H, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-Butylcyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3237371 A1, 2017-12-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1810, (1), 4482-4499.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1197, (2), 8511-8536.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Butylcyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1822, 4717-4739.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1950, (10), 1959-1975.

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