CAS 66345-53-7

Paclobutrazol Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66345-53-7
分子式C15H20ClN3O
分子量293.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Paclobutrazol Impurity 2 CAS 66345-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Paclobutrazol Impurity 2，CAS 66345-53-7），分子式 C15H20ClN3O，分子量 293.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Paclobutrazol Impurity 2），CAS注册编号 66345-53-7，化学分子式为 C15H20ClN3O，分子量 293.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为293.79 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 66345-53-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClN3O
分子量293.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582269 A, 授权公告日 2019-04-05.
  2. Hughes D C, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Paclobutrazol Impurity 2" [P]. US Patent, US 9128315 B2, 2023-06-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 996, 6193-6208.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1686, (11), 8492-8495.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paclobutrazol Impurity 2 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1415, (8), 6038-6042.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2125, (10), 1231-1260.

Related Paclobutrazol Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...