Paclobutrazol Impurity2 CAS 66346-04-1

Paclobutrazol Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66346-04-1
分子式C15H20ClN3O
分子量293.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Paclobutrazol Impurity2 Paclobutrazol Impurity 2 CAS 66346-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Paclobutrazol Impurity2（Paclobutrazol Impurity 2，CAS 号 66346-04-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20ClN3O，分子量 293.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H20ClN3O 的Paclobutrazol Impurity2（Paclobutrazol Impurity 2），其CAS登记号是 66346-04-1，分子量为 293.79 g/mol。 依据分子式为 C15H20ClN3O 的Paclobutrazol Impurity2结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，Paclobutrazol Impurity2（CAS 66346-04-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Paclobutrazol Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Paclobutrazol Impurity2
分子式C15H20ClN3O
分子量293.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，郑宇鹏. "一种Paclobutrazol Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109988522 B, 授权公告日 2019-01-28.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of Paclobutrazol Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524883 A, 授权公告日 2015-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Paclobutrazol Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1556, (7), 6583-6605.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Paclobutrazol Impurity2 as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 324, (8), 4529-4546.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paclobutrazol Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 233, 3102-3128.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Paclobutrazol Impurity2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1740, (8), 8358-8376.

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