CAS 66345-62-8

Paclobutrazol Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66345-62-8
分子式C15H19Cl2N3O
分子量328.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Paclobutrazol Impurity 1 CAS 66345-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Paclobutrazol Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 66345-62-8，分子式 C15H19Cl2N3O，分子量 328.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C15H19Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 66345-62-8 对应的化合物（英文标识 Paclobutrazol Impurity 1），化学式 C15H19Cl2N3O，相对分子质量 328.24。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Paclobutrazol Impurity 1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19Cl2N3O
分子量328.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110324796 B, 授权公告日 2020-03-24.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of Paclobutrazol Impurity 1" [P]. US Patent, US 10497297 B2, 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 947, (3), 3280-3303.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1256, (3), 9610-9630.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paclobutrazol Impurity 1 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2219, 1640-1649.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1704, (6), 7182-7208.

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