CAS 66654-62-4

3-(3,5-Dichloro-4-fluorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66654-62-4
分子式C11H9Cl2FN2O2
分子量291.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,5-Dichloro-4-fluorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione CAS 66654-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,5-Dichloro-4-fluorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 66654-62-4。分子式 C11H9Cl2FN2O2，分子量 291.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9Cl2FN2O2 的（3-(3,5-Dichloro-4-fluorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 66654-62-4，分子量为 291.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为291.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 66654-62-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2FN2O2
分子量291.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10830340 B2, 2024-12-02.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dichloro-4-fluorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109365610 A, 授权公告日 2015-04-06.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dichloro-4-fluorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117365999 A, 授权公告日 2017-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1539, (7), 3958-3968.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2091, (4), 2400-2414.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,5-Dichloro-4-fluorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 708, (6), 918-942.

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