N/A CAS 66701-63-1

(S)-2,3-Bis(stearoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66701-63-1
分子式C44H88NO8P
分子量790.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (S)-2,3-Bis(stearoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate CAS 66701-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 (S)-2,3-Bis(stearoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate，CAS 66701-63-1）属于药物标准品。分子式 C44H88NO8P，分子量 790.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

N/A的产生途径与其化学式中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C44H88NO8P 的N/A（(S)-2,3-Bis(stearoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate），其CAS登记号是 66701-63-1，分子量为 790.15 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为790.15 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：N/A（(S)-2,3-Bis(stearoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C44H88NO8P
分子量790.15 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，沈红梅. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108012937 A, 授权公告日 2016-07-17.
  2. 发明人张德明，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2,3-Bis(stearoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112340316 B, 授权公告日 2025-07-16.
  3. 发明人林芳，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,3-Bis(stearoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108709723 A, 授权公告日 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1570, (9), 4879-4884.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 655, 5358-5383.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,3-Bis(stearoyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1484, 3595-3613.

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