Nortriptyline Impurity1盐酸盐 CAS 1750-07-8

Nortriptyline Impurity 1 HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1750-07-8
分子式C19H23N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nortriptyline Impurity1盐酸盐 Nortriptyline Impurity 1 HCl CAS 1750-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Nortriptyline Impurity1盐酸盐（Nortriptyline Impurity 1 HCl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1750-07-8。分子式 C19H23N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，Nortriptyline Impurity1盐酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1750-07-8 对应的化合物Nortriptyline Impurity1盐酸盐（英文标识 Nortriptyline Impurity 1 HCl），化学式 C19H23N HCl，相对分子质量 301.86。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，Nortriptyline Impurity1盐酸盐表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：Nortriptyline Impurity1盐酸盐（Nortriptyline Impurity 1 HCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Nortriptyline Impurity1盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Nortriptyline Impurity1盐酸盐
分子式C19H23N HCl
分子量301.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，张德明. "一种Nortriptyline Impurity1盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116285133 A, 授权公告日 2025-11-08.
  2. Mueller T C, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Nortriptyline Impurity 1 HCl" [P]. European Patent, EP 3863182 A1, 2020-09-26.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Nortriptyline Impurity 1 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116783623 B, 授权公告日 2019-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Nortriptyline Impurity1盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1796, 7277-7307.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Nortriptyline Impurity1盐酸盐 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2004, (1), 8293-8300.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nortriptyline Impurity 1 HCl Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 170, (10), 1988-1998.

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