CAS 16234-88-1

Nortriptyline EP Impurity G

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16234-88-1
分子式C22H25NO2
分子量335.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nortriptyline EP Impurity G CAS 16234-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Nortriptyline EP Impurity G）为药物标准品，CAS 登记号 16234-88-1，分子式 C22H25NO2，分子量 335.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C22H25NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C22H25NO2 的（Nortriptyline EP Impurity G），其CAS登记号是 16234-88-1，分子量为 335.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16234-88-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO2
分子量335.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116551162 A, 授权公告日 2023-01-04.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of Nortriptyline EP Impurity G" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117392452 A, 授权公告日 2024-10-24.
  3. 发明人李文辉，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Nortriptyline EP Impurity G" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114669061 B, 授权公告日 2019-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 214, 2064-2081.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2254, (5), 5577-5585.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nortriptyline EP Impurity G Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 880, (1), 7424-7443.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 642, (7), 6378-6397.

Related Nortriptyline Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...