CAS 667437-81-2

8-Chloro-2-(o-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号667437-81-2
分子式C17H12ClNO2
分子量297.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2-(o-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 667437-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-Chloro-2-(o-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 667437-81-2）属于药物标准品。分子式 C17H12ClNO2，分子量 297.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-Chloro-2-(o-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 667437-81-2，化学分子式为 C17H12ClNO2，分子量 297.74 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：针对化学分析用途，（8-Chloro-2-(o-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClNO2
分子量297.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115812340 B, 授权公告日 2017-11-18.
  2. 发明人张德明，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(o-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110016937 B, 授权公告日 2023-01-21.
  3. Park J H, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(o-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11955482 B2, 2015-04-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1067, (4), 4295-4308.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1756, (10), 1896-1917.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-(o-tolyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 222, (6), 921-934.

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