CAS 66885-68-5

Ozagrel Impurity 48

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66885-68-5
分子式C10H8O3
分子量176.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ozagrel Impurity 48 CAS 66885-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 66885-68-5 对应的（Ozagrel Impurity 48）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8O3，分子量 176.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ozagrel Impurity 48），CAS注册编号 66885-68-5，化学分子式为 C10H8O3，分子量 176.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为176.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ozagrel Impurity 48，CAS 66885-68-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8O3
分子量176.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11986079 B2, 2018-01-01.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ozagrel Impurity 48" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241434 A, 授权公告日 2016-04-07.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ozagrel Impurity 48" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111292294 B, 授权公告日 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1468, 6327-6345.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 907, (12), 3897-3904.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ozagrel Impurity 48 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 512, 2641-2648.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1067, (11), 6624-6645.

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