CAS 669713-55-7

(9H-Fluoren-9-yl)methyl2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669713-55-7
分子式C21H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)methyl2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylatehydrochloride CAS 669713-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-Fluoren-9-yl)methyl2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylatehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 669713-55-7。分子式 C21H24N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(9H-Fluoren-9-yl)methyl2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylatehydrochloride），CAS注册编号 669713-55-7，化学分子式为 C21H24N2O2 HCl，分子量 372.89 g/mol。 依据分子式为 C21H24N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（(9H-Fluoren-9-yl)methyl2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylatehydrochloride，CAS 669713-55-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O2 HCl
分子量372.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747130 A, 授权公告日 2018-08-16.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115922318 B, 授权公告日 2021-06-20.
  3. Johansson L, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)methyl2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylatehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3155285 A1, 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1487, (3), 527-540.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1476, 689-705.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Fluoren-9-yl)methyl2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylatehydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 87, 8580-8598.

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