N-去乙基-甲基嘧啶磷 CAS 67018-59-1

Pirimiphos-methyl-N-desethyl. Short expiry date due to chemical nature of component(s)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号67018-59-1
分子式C9H16N3O3PS
分子量277.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-去乙基-甲基嘧啶磷 Pirimiphos-methyl-N-desethyl. Short expiry date due to chemical nature of component(s) CAS 67018-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-去乙基-甲基嘧啶磷(Pirimiphos-methyl-N-desethyl. Short expiry date due to chemical nature of component(s))是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 67018-59-1。分子式 C9H16N3O3PS,分子量 277.28。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>95%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 67018-59-1 对应的化合物N-去乙基-甲基嘧啶磷(英文标识 Pirimiphos-methyl-N-desethyl. Short expiry date due to chemical nature of component(s)),化学式 C9H16N3O3PS,相对分子质量 277.28。 受分子结构中酰胺类,含砜基,含膦酸基,羧酸类,含羟基,含醚键的影响,N-去乙基-甲基嘧啶磷表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括277.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用

应用场景:从实际应用出发,N-去乙基-甲基嘧啶磷(CAS 67018-59-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N-去乙基-甲基嘧啶磷配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-去乙基-甲基嘧啶磷
分子式C9H16N3O3PS
分子量277.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1976年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,钱学锋,李文辉. "一种N-去乙基-甲基嘧啶磷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114885859 A, 授权公告日 2021-10-21.
  2. 发明人钱学锋,杨光,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Pirimiphos-methyl-N-desethyl. Short expiry date due to chemical nature of component(s)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111042580 B, 授权公告日 2021-05-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-去乙基-甲基嘧啶磷 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1287, (3), 6276-6290.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-去乙基-甲基嘧啶磷 as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1652, (2), 4733-4763.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pirimiphos-methyl-N-desethyl. Short expiry date due to chemical nature of component(s) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1112, (4), 165-178.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-去乙基-甲基嘧啶磷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1496, (8), 3263-3278.

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