CAS 672925-42-7

2-(1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672925-42-7
分子式C13H13F3N2O2S2
分子量350.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole CAS 672925-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 672925-42-7 对应的（2-(1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13F3N2O2S2，分子量 350.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzodthiazole），CAS注册编号 672925-42-7，化学分子式为 C13H13F3N2O2S2，分子量 350.38 g/mol。 依据分子式为 C13H13F3N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（2-(1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo d thiazole，CAS 672925-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F3N2O2S2
分子量350.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3353203 A1, 2015-05-04.
  2. 发明人张德明，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117433024 A, 授权公告日 2023-12-16.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole" [P]. European Patent, EP 3731534 A1, 2020-10-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1739, (9), 6593-6614.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 583, (8), 9144-9149.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2246, (2), 1877-1906.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 985, (11), 3914-3933.

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