CAS 672925-43-8

1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672925-43-8
分子式C12H10ClN3O2
分子量263.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 672925-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 672925-43-8），分子式 C12H10ClN3O2，分子量 263.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H10ClN3O2 的（1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide），其CAS登记号是 672925-43-8，分子量为 263.68 g/mol。 依据分子式为 C12H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 672925-43-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN3O2
分子量263.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10084089 B2, 2023-06-16.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3543329 A1, 2019-01-17.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112789384 B, 授权公告日 2016-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 971, (3), 3550-3568.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 938, (1), 5184-5191.

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