CAS 672951-04-1

N'-methyl-N'-(3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin-5-yl)pivalohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672951-04-1
分子式C16H18F3N5O
分子量353.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-methyl-N'-(3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin-5-yl)pivalohydrazide CAS 672951-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-methyl-N'-(3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin-5-yl)pivalohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 672951-04-1。分子式 C16H18F3N5O，分子量 353.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 672951-04-1 对应的化合物（英文标识 N'-methyl-N'-(3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin-5-yl)pivalohydrazide），化学式 C16H18F3N5O，相对分子质量 353.34。 （分子式 C16H18F3N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N'-methyl-N'-(3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin-5-yl)pivalohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18F3N5O
分子量353.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10062349 B2, 2025-11-28.
  2. 发明人杨光，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of N'-methyl-N'-(3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin-5-yl)pivalohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115789896 A, 授权公告日 2022-02-28.
  3. 发明人沈红梅，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N'-methyl-N'-(3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin-5-yl)pivalohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111123973 B, 授权公告日 2015-11-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 384, 7384-7407.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 256, (3), 6953-6966.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-methyl-N'-(3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin-5-yl)pivalohydrazide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2147, (7), 7477-7507.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1757, (9), 5092-5095.

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