CAS 672951-69-8

N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-oxoethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672951-69-8
分子式C13H16Cl2N2O4S
分子量367.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-oxoethyl)methanesulfonamide CAS 672951-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-oxoethyl)methanesulfonamide，CAS 号 672951-69-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16Cl2N2O4S，分子量 367.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-oxoethyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 672951-69-8，化学分子式为 C13H16Cl2N2O4S，分子量 367.25 g/mol。 （分子式 C13H16Cl2N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-oxoethyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16Cl2N2O4S
分子量367.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115750049 A, 授权公告日 2017-12-28.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-oxoethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117705820 A, 授权公告日 2024-07-03.
  3. 发明人王建平，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2-morpholino-2-oxoethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112245152 B, 授权公告日 2017-04-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 245, 4897-4908.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1133, 288-294.

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