CAS 676630-60-7

3-(2-Fluorophenyl)-2-(morpholinomethyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号676630-60-7
分子式C19H18FN3O2
分子量339.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Fluorophenyl)-2-(morpholinomethyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 676630-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Fluorophenyl)-2-(morpholinomethyl)quinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 676630-60-7。分子式 C19H18FN3O2，分子量 339.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-(2-Fluorophenyl)-2-(morpholinomethyl)quinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 676630-60-7，化学分子式为 C19H18FN3O2，分子量 339.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 676630-60-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18FN3O2
分子量339.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10514198 B2, 2016-06-25.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenyl)-2-(morpholinomethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112461247 B, 授权公告日 2023-02-03.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluorophenyl)-2-(morpholinomethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3488711 A1, 2022-10-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 877, (12), 7593-7617.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2474, (8), 462-469.

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