CAS 692287-78-8

3-(4-Fluorophenyl)-7-(naphthalen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-78-8
分子式C22H14FN3
分子量339.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-7-(naphthalen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 692287-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Fluorophenyl)-7-(naphthalen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 692287-78-8，分子式 C22H14FN3，分子量 339.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Fluorophenyl)-7-(naphthalen-2-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 692287-78-8，化学分子式为 C22H14FN3，分子量 339.37 g/mol。 （分子式 C22H14FN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)-7-(naphthalen-2-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine，CAS 692287-78-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14FN3
分子量339.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114512271 A, 授权公告日 2015-06-19.
  2. 发明人胡光，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-7-(naphthalen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115938919 A, 授权公告日 2025-12-21.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-7-(naphthalen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108054765 A, 授权公告日 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1190, (10), 3196-3208.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 444, (7), 7298-7319.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-7-(naphthalen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 816, (5), 675-689.

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