CAS 680212-81-1

N4-(4-fluorophenyl)-3-chloro-5-(2-chlorophenyl)isothiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680212-81-1
分子式C16H9Cl2FN2OS
分子量367.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-(4-fluorophenyl)-3-chloro-5-(2-chlorophenyl)isothiazole-4-carboxamide CAS 680212-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N4-(4-fluorophenyl)-3-chloro-5-(2-chlorophenyl)isothiazole-4-carboxamide，CAS 号 680212-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H9Cl2FN2OS，分子量 367.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 680212-81-1 对应的化合物（英文标识 N4-(4-fluorophenyl)-3-chloro-5-(2-chlorophenyl)isothiazole-4-carboxamide），化学式 C16H9Cl2FN2OS，相对分子质量 367.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为367.22 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（N4-(4-fluorophenyl)-3-chloro-5-(2-chlorophenyl)isothiazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl2FN2OS
分子量367.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113521685 B, 授权公告日 2020-12-22.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of N4-(4-fluorophenyl)-3-chloro-5-(2-chlorophenyl)isothiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111572433 A, 授权公告日 2025-07-28.
  3. 发明人王建平，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N4-(4-fluorophenyl)-3-chloro-5-(2-chlorophenyl)isothiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110327754 B, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1337, (11), 7070-7074.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 767, (2), 9490-9506.

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