CAS 682760-59-4

(1-(4-Chlorophenyl)cycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682760-59-4
分子式C12H11ClO2
分子量222.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chlorophenyl)cycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate CAS 682760-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-(4-Chlorophenyl)cycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate，CAS 682760-59-4）属于药物标准品。分子式 C12H11ClO2，分子量 222.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11ClO2 的（(1-(4-Chlorophenyl)cycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate），其CAS登记号是 682760-59-4，分子量为 222.67 g/mol。 依据分子式为 C12H11ClO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(4-Chlorophenyl)cycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClO2
分子量222.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112076358 A, 授权公告日 2019-10-16.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chlorophenyl)cycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114727684 B, 授权公告日 2019-01-11.
  3. 发明人高志强，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chlorophenyl)cycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114108529 B, 授权公告日 2017-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1299, 4502-4520.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1483, (7), 2495-2511.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chlorophenyl)cycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1812, (4), 9449-9452.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 2203, (1), 2241-2244.

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