CAS 685109-26-6

Ethyl 4-((4-methoxybenzyl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685109-26-6
分子式C18H20N4O3
分子量340.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((4-methoxybenzyl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 685109-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-((4-methoxybenzyl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate，CAS 685109-26-6）属于药物标准品。分子式 C18H20N4O3，分子量 340.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Ethyl 4-((4-methoxybenzyl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），CAS注册编号 685109-26-6，化学分子式为 C18H20N4O3，分子量 340.38 g/mol。 依据分子式为 C18H20N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-((4-methoxybenzyl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N4O3
分子量340.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109639498 B, 授权公告日 2017-10-08.
  2. 发明人王建平，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((4-methoxybenzyl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108135437 A, 授权公告日 2017-12-03.
  3. 发明人林芳，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((4-methoxybenzyl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114995423 B, 授权公告日 2020-11-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1289, (10), 1817-1822.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1772, 9537-9542.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((4-methoxybenzyl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1467, 8041-8050.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1919, (11), 9825-9845.

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